Multi-Drug-Resistance (MDR1)

Beim Transport von Substanzen durch biologische Membranen (z. B. Gastrointestinaltrakt oder Blut-Liquor-Schranke) spielen Transportproteine der ABC-Familie (ATP-binding cassette) eine wichtige Rolle. Zu diesen Substanzen zählen zahlreiche Medikamente aus der Gruppe der Zytostatika (z. B. Vincristin, Mitomycin, Doxorubicin, Tamoxifen), Immunsuppressiva (z. B. Ciclosporin A), Glukokortikoide (z. B. Dexamethason), Kardiaka (z. B. Digoxin), HIV-Proteaseinhibitoren (z. B. Ritonavir, Saquinavir), Calciumantagonisten (z. B. Verapamil), Antikoagulanzien (z.B. Clopidogrel), Morphine wie auch Antibiotika.

Das MDR1-Gen wurde zuerst in Tumorzellen entdeckt und ist mitverantwortlich für die bei der Zytostatikatherapie beobachtete Multidrug-Resistenz (MDR). Die Therapieresistenz geht auf eine erhöhte Expression des vom MDR1-Gen kodierten P-Glykoproteins (PGP) zurück.

Die kardiologisch wirksame Substanz Digoxin wird in klinischen Studien in Abhängigkeit vom MDR1-Genotyp im Zusammenhang mit hohen Serumspiegeln beschrieben. Für andere Wirkstoffe wird die Bedeutung genetischer Varianten im MDR1-Gen zum Teil kontrovers diskutiert.