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Zirkulierende Tumorzellen

Jeder Tumor hat das Potenzial im Laufe seines Wachstums Zellen in das umliegende Gewebe abzugeben. Erreichen diese Tumorzellen die Blutgefäße, zirkulieren sie in der Blutbahn. Während dieser Phase besitzen sie die Fähigkeit sich in ferner gelegenen Körpergeweben einzunisten, können aber mit einem speziellen Verfahren aufgespürt werden. Sind bereits vor der operativen Entfernung des Primärtumors zirkulierende Tumorzellen zu beobachten, ist dies nach dem heutigen wissenschaftlichen Stand als prognostisch ungünstig einzuschätzen.

 

Im weiteren Verlauf der Erkrankung kommt es oft zum Einsatz einer Chemotherapie. Persistieren zirkulierende Tumorzellen unter der Therapie, kann dies ein Hinweis auf einen unzureichenden Therapieerfolg sein. Der Nachweis zirkulierender Tumorzellen kann auch zum späteren Zeitpunkt der Tumorerkrankung, insbesondere bei Verdacht auf ein Rezidiv, wichtige Hinweise für die Therapie ergeben.

 

In wenigen Fällen (ca. 10%) kommt es zu einem ‚switch’ des Tumors:

lag im primären Mammatumorgewebe kein Hinweis auf einen hormonsensitiven Tumor vor, kann es sich bei einem späteren Rezidiv dennoch um einen hormonsensitiven Tumor handeln. Außerdem können Merkmale eines Tumors auftreten, die für Stammzellen charakteristisch sind.

 

IPgD arbeitet mit einem CE-zertifizierten und im Laborvergleich validierten Testverfahren. Die Kosten dieses Verfahrens werden nicht von gesetzlichen Krankenkassen übernommen. Gegenwärtig bieten wir die Untersuchung zirkulierender Tumorzellen bei der Erkrankung an einem Mamma-, Colon- oder Prostata-Karzinom an.

 

 

Aktas B, Tewes M, Fehm T, Hauch S, Kimmig R, Kasimir-Bauer S. Stem cell and epithelial-mesenchymal transition markers are frequently overexpressed in circulating tumor cells of metastatic breast cancer patients. Breast Cancer Res. 2009;11:R46.

Fehm T, Hoffmann O, Aktas B, Becker S, Solomayer EF, Wallwiener D, Kimmig R, Kasimir-Bauer S. Detection and characterization of circulating tumor cells in blood of primary breast cancer patients by RT-PCR and comparison to status of bone marrow disseminated cells. Breast Cancer Res. 2009;11:R59.

 



 

 

 

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